Пошук по сайту
Авторизація
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?
Періодика
Медична інформатика та інженерія
Партнери
Поиск информации по диагнозу / Med And Me Первый украинский нефрологический сайт проф. Д. Иванова Zepter
Технічна підтримка

Новини

Редагування генома допомогло послабити симптоми аутизму у мишей 14.09.2018
Дослідники з Каліфорнійського університету застосували технологію редагування генома CRISPR-Cas9 в ході експерименту на мишах з синдромом Мартіна-Белл (синдромом ламкої Х-хромосоми). Для цього синдрому характерні ознаки аутизму. Після цього у гризунів стала рідше спостерігатися повторювана поведінка, яка є однією із симптомів аутизму, повідомляє UPI.com.

Вчені використовували новий метод CRISPR-Gold для редагування гена, що кодує метаботропний рецептор глутамату 5 (mGluR5). Відомо, що при синдромі Мартіна-Белл рівень mGluR5 підвищений. Технологія CRISPR-Gold дозволила ввести білок Cas9, що розрізає ДНК, прямо в мозок. Там Cas9 виконував свою функцію. До цього для доставки використовувалися віруси, і контролювати Cas9 було складно. В результаті підвищувався ризик випадкового редагування інших генів.

Фахівці вводили Cas9 в смугасте тіло мишей (структуру, що бере участь у формуванні звичок). В результаті було змінено приблизно 50% генів, що кодують mGluR5. Завдяки цьому нав'язливе риття у гризунів стало проявлятися на 30% рідше, а нав'язливі стрибки фіксувалися на 70% рідше. Дослідники сподіваються, що в майбутньому за допомогою нового методу можна буде вилікувати шизофренію, епілепсію та інші захворювання.
Джерело: meddaily.ru

Возврат к списку

Новини
19.01.2019  Педіатри запропонували новий спосіб, що підвищує якість сну у маленьких дітей
19.01.2019  Вчені дізналися, до яких наслідків призводить навіть незначний недосип
19.01.2019  Повноцінний нічний сон - гарантія хороших оцінок, кажуть експерти
19.01.2019  Аналіз показав, наскільки брудний середньостатистичний телефон
19.01.2019  Занепокоєння про партнера не дає людям піти на розрив відносин
18.01.2019  На роль ліків проти розсіяного склерозу з'явився новий претендент
18.01.2019  Відновитися після серцевого нападу можливо, заявляють інженери
18.01.2019  Експерти проаналізували зв'язок кольору і смаку в свідомості людини
18.01.2019  Китайські вчені розповіли, чим можна замінити хворобливу біопсію
18.01.2019  Онкологи запропонували нову технологію, яка визначає успішність лікування
17.01.2019  Генетики розповіли про реальну причину проблем з клітинами мозку
17.01.2019  Вчені почнуть тести нової вакцини проти ВІЛ
17.01.2019  Дослідники знайшли спосіб зупинити набір ваги
17.01.2019  Онкологи звернулися до генетиків для отримання ідеальних ліків
17.01.2019  Прогноз: світ очікує інсулінова криза
16.01.2019  Мозковий чіп - просунутий засіб для людей, які страждають від паралічу
16.01.2019  В Африці стартують офіційні випробування ліків проти лихоманки Ебола
16.01.2019  Інженери представили систему, яка міняє життя сердечників
16.01.2019  У Китаї народилися перші діти з відредагованою ДНК
16.01.2019  Винахідники змогли легко діагностувати у людей перевантаження психіки
HINARI
PubMed