Смертельно небезпечним хворобам легень прийде кінець, обіцяють генетики

Українська наукова та освітянська спільнота звертається до Вас за підтримкою! Докладніше>>>

The Ukrainian scientific and educational community is turning to you for support! More details>>>

Впроваджена нова система електронної реєстрації на навчання у НУОЗУ імені П. Л. Шупика Дізнатися більше... Продовжується підписка на науково-практичний журнал "Медична інформатика та інженерія" Дізнатися більше... Світові новини з медицини 02.05.2019 Смертельно небезпечним хворобам легень прийде кінець, обіцяють генетики Найближчим часом учені зможуть редагувати геном, щоб позбавити людство від страшних захворювань легенів на кшталт муковісцидозу, що характеризується ураженням залоз зовнішньої секреції і важкими порушеннями функцій органів дихання. Нещодавно співробітники Університету Пенсільванії змогли успішно виправити геном ембріонів мишей, поліпшивши ДНК таким чином, що на світ з'явилися мишенята зі здоровими легенями. Як зазначає The Daily Mail, аналогічним чином можливо виправляти вроджені генетичні дефекти у людей. Крім муковісцидозу, у ембріонів спостерігалися дефіцит альфа-1 антитрипсину і синдроми, пов'язані з легеневими сурфактантами, які самі по собі можуть призвести до летального результату через проблеми з дихальною системою. І виною всьому помилка в одному гені, який легко виправити, вирізавши з генома дефектний елемент і замінивши його робочим. Однак важливий час проведення редагування. Вчені розрахували ідеальне тимчасове вікно, щоб проводився ефект тільки на вистилання легегень. У людей це буде третій триместр вагітності. Введення в ембріони гризунів інструменту редагування CRISPR/Cas давало зміну альвеолярних епітеліальних клітин і секреторних клітин дихальних шляхів, які вистилають дихальні шляхи і важливі з точки розвитку муковісцидозу. Джерело: meddaily.ru Возврат к списку