Новини
11.03.2019
Застосування генної терапії на стадії внутрішньоутробного розвитку може врятувати від вродженого розладу, що викликає напади, втрату пам'яті, проблеми з навчанням, вимовою і нездатністю відчувати біль, пише The Daily Mail.
Йдеться про синдром Ангельмана. Його можна діагностувати на першому триместрі вагітності, проте вилікувати або запобігти розвитку синдрому до недавнього часу не вдавалося. Відомо: у хворих дітей присутня мутована копія материнського гена UBE3A, що "відключає" батьківську копію. Або ж у дитини в принципі немає цього гена.
Співробітники Університету Північної Кароліни запропонували виправити даний дефект за допомогою технологій редагування генома. Вводиться нешкідливий вірус в плід, в уже народжену дитину або навіть дорослу людину. Даний вірус несе в собі інформацію про шкідливий гені. Коли вірус його знаходить, відбувається відсікання і знищення гена. Далі вчені вставляють робочу копію гена в утворений пробіл.
Возврат к списку
|