Новини
08.04.2019
Група фахівців з Іспанії, Австралії і Швеції виявила нову недугу - міоглобінопатію. Його викликає мутація гена міоглобіну, який відповідає за структуру м'язових білків. Захворювання як правило вражає осіб середнього віку (у віці від 30 до 50 років), відзначає "Российская газета". Характеризується захворювання прогресуючою слабкістю м'язів тулуба, шиї, рук і ніг. В кінцевому рахунку може постраждати дихальна мускулатура і серце.
Дану недугу діагностували за допомогою біопсії м'язової тканини. У звіті фахівців сказано: "Мутацію знайшли відразу у кількох членів з шести неспоріднених європейських сімей. У всіх були однакові симптоми і наявність характерних уражень - так званих саркоплазматичних тіл (нових утворень в клітинах)".
Відомо, що міоглобін є важливим білком. Він дає м'язам червоний колір, виконує транспортування і насичення м'язової тканини киснем. Міоглобін також захищає клітини від окисного стресу.
Возврат к списку
|