Пошук по сайту
Авторизація
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?
Періодика
Медична інформатика та інженерія
Партнери
Поиск информации по диагнозу / Med And Me Издательский дом ЗАСЛАВСКИЙ Zepter
Технічна підтримка

Новини

Кава зупинила розвиток одного з найбільш рідкісних захворювань 27.06.2019
Дві чашки еспресо в день вилікували 11-річного хлопчика, який ледь ходив через сильний тремор, довільних рухів і нервових тиків. У дитини була діагностована неврологічна дискінезія, спричинена мутацією в гені ADCY5.

Кофеїн зміг розслабити м'язи і активувати рецептори ензиму, який важливий для скорочення м'язів. Всього однієї чашки еспрессо було досить, щоб зупинити тремор на 7 годин (в чашці міститься приблизно 100 міліграмів кофеїну). Дві чашки зупинили тремор майже на весь день. А ось кава без кофеїну викликала зворотну реакцію - тремор не тільки повернувся, а й почастішав.

У світі проживають всього 400 осіб з офіційно виявленою дискінезією, викликаної мутацією в гені ADCY5. Даний ген випускає "інструкцію" по виробництву особливого ензиму, який задіяний в скороченні м'язів. Цей ензим активується рецепторами аденозину, а на них сильно впливає кофеїн. Медики, які запропонували дитині пити каву, припустили, що кофеїн буде гальмувати активність ензиму, зупиняючи довільні рухи тіла.
Джерело: The Daily Mail

Возврат к списку

Новини
21.10.2019  Інженери придумали, як проводити моніторинг стану тіла в режимі реального часу
21.10.2019  Дослідження показало: паперові та аудіокниги для мозку ідентичні
21.10.2019  Хіміки підійшли ближче до позбавлення від туберкульозу
20.10.2019  Омега-3 однозначно допомагає знизити рівень холестерину
20.10.2019  На Рівненщині замовили перевірку на забруднення повітря після вибуху на підприємстві
19.10.2019  Відновити здоров'я кишечника допоможуть волоські горіхи
19.10.2019  Лікарі: при високому кров'яному тиску краще не їсти звичайний сир
18.10.2019  Дослідники представили новий метод лікування важких недуг
18.10.2019  Вчені дізналися, як послабити залежність від знеболювальних
18.10.2019  Генетична мутація стоїть за поширеним порушенням мови
18.10.2019  Серед копалин дослідники виявили агент, що діє проти небезпечного вірусу
18.10.2019  Серцевий напад можна діагностувати по одній краплі крові
17.10.2019  Людям почнуть пересаджувати органи свиней, прогнозують експерти
17.10.2019  Дослідники виявили несподівані ліки від облисіння
17.10.2019  Проблеми зі сном і стан серця пов'язані, показало дослідження
17.10.2019  В Україні удвічі знизився рівень захворюваності на сказ
17.10.2019  Медики дали поради, як перейти на здорове харчування
16.10.2019  Дослідники намацали новий напрямок в лікуванні болю
16.10.2019  Експериментальна вакцина зупинить поширення хламідіозу
16.10.2019  Україна та ще чотири держави проведуть паралельний аудит щодо туберкульозу
HINARI
PubMed