|
|
|
 Пошук по сайту
Авторизація
Періодика
Партнери
Технічна підтримка
 |
Новини
Дослідницький інститут Скріппса і Університет Канзасу знайшли білок, який можна використовувати в якості лікарської мішені. Це дозволить зробити опіоїдні знеболювальні безпечніше. Відомо, що такі засоби викликають залежність. Вчені знайшли спосіб зниження сили звикання.
Американські експерти з Національного інституту охорони здоров'я США дізналися, чому у людей розвивається заїкання. Одна з причин заїкання - нестача астроцитів, мозкових нервових клітин зірчастої форми. У людей, які заїкаються, найменше таких клітин було в мозолістому тілі - сплетінні нервових волокон, що з'єднують обидві півкулі.
Серця свиней можуть адаптувати для використання на людях в найближчі три роки. Це реальне вирішення проблеми нестачі донорських органів. Теренс Інгліш, який проводив першу в Британії успішну пересадку серця, заявив: пацієнт, якого він оперував в 1979 році, спробує замінити людську нирку свинячою до кінця року. Органи свиней добре підходять для пересадки людям, так як вони мають практично однаковий розмір.
Медична школа Вашингтонського університету виявила ген, що впливає на ризик розвитку хвороби Альцгеймера. Вчені змінили концентрацію розчинного білка TREM2 в спинномозковій рідині 813 літніх людей. З них у 172 була хвороба Альцгеймера, у 169 когнітивних проблем не було, а у 183 відзначалися ранні помірні когнітивні порушення.
Професор Пол Елліотт з Імперського коледжу Лондона разом з колегами проаналізував геноми і інші дані майже 500000 європейців 40-69 років. Це дозволило виявити 46 нових ділянок геному, що визначають ставлення людини до спиртного.
Сепсис розвивається, коли захисний механізм, який намагається подолати інфекцію, виходить з-під контролю. Тоді імунні клітини починають атакувати тканини і органи господаря, викликаючи смерть.
Сильний світловий вплив може посилити роботу гена PER2, який зміцнює кровоносні судини і забезпечує захист від серцевих нападів. Це довело дослідження, в рамках якого вчені показали, наскільки корисна світлова терапія для серця пацієнтів, якщо вплив здійснюється за тиждень до операції. На основі активованого механізму в теорії можна створити ліки для сердечників.
Медико-генетичний науковий центр імені Бочкова провів масштабне генетичне тестування. Це дозволило виявити нову мутацію, пов'язану з розумовою відсталістю. Йдеться про ті випадки, коли відсталість розвивається на тлі відсутності патогенних мутацій у батьків. Мутації виникають на різних стадіях формування та розвитку ембріона, і найчастіше представляють випадкові "помилки" в геномі.
Стовбурові клітини приховують універсальний ключ до регенерації будь-яких тканин, адже вони здатні перетворюватися у будь-які клітини тіла, включаючи зубів. Ген Dlk1 підсилює процес активації стовбурових клітин і регенерації тканин зубів.
Американські дослідники стверджують: чим молодший організм, тим вище ризик розвитку раку внаслідок накопичення і розмноження дефектних клітин. Старіючі клітини втрачають здатність виробляти нуклеотиди, які використовуються при формуванні ДНК і РНК. Це призводить до втрати можливості розмножуватися.
Вперше в лабораторних умовах була вирощена генетично модифікована людська печінка. У перспективі вона підійде не тільки в якості альтернативи донорським органам, а й як майданчик для тестування лікарських препаратів.
Університет Дьюка виявив тип клітин легенів, які можуть прискорювати відновлення своєї ДНК і спокійно переживати атаку грипу типу А, навіть коли навколишні клітини вмирають. Ці клітини розташовуються в самих вузьких частинах дихальних шляхів - над альвеолами.
Плацентарний відросток - стан, при якому плацента ненормально прикріплена до матки. Це призводить до затримки вигнання плаценти, що вимагає ручного і навіть хірургічного видалення. Як показали дослідження, розвиток даного відхилення пов'язано з генами.
Великі білі акули можуть допомогти у лікування раку, а також хвороб, які пов'язані із старінням, сподіваються науковці.
Британські дослідники знайшли спосіб визначати точну причину розвитку будь-якої онкологічної хвороби за ДНК ракових клітин.
Принаймі, частково. Це показало дослідження більш ніж 165000 американських ветеранів військових дій. Увагу вчених привернули вісім областей в ДНК.
Експерти Університетського коледжу Лондона проаналізували якість води в Лондоні (Темза і водойми в великих парках міста). Виявилося, в ній можна знайти сліди ДНК, пов'язані з антибиотичною стійкістю. Йдеться про гени, які дозволяють бактеріям пережити атаку антибіотиків.
Унікальний гель зроблений з вірусів (бактеріофагів), які вбивають бактерії. Цей антибактеріальний гель може перевернути медицину. За словами розробників, їх гель можна використовувати для створення антибактеріальних покриттів імплантатів і штучних суглобів, для побудови стерильного каркаса людських тканин і навіть для очищення навколишнього середовища.
Був проведений аналіз даних більш 500000 осіб. Фахівців цікавили генетичні особливості, що дають від природи високий рівень заліза в крові. Випадки високої концентрації заліза внаслідок прийому БАДів вчених не цікавили.
Університет Каліфорнії вважає: підвищений ризик розвитку серцево-судинних захворювань пов'язаний з втратою одного гена, який стався 2-3 мільйони років тому. Був проведений експеримент з мишами, у яких не було молекули сіалова кислоти Neu5Gc через "вимкненого" гена CMAH. Виявилося, у цих тварин активніше розвивався атеросклероз. Тяжкість атеросклерозу підвищувалася майже в два рази.
Зниження ваги - непросте завдання. Справитися з нею допоможе нова діагностична панель авторства вчених з Інституту хімічної біології і фундаментальної медицини (ІХБФМ) Сибірського відділення РАН. Дослідники створили систему, яка показує індивідуальну генетичну схильність до ожиріння.
Лікарська стійкість може поширитися на малярійних паразитів в Африці, як це вже відбувається в Азії. Тобто існує високий ризик розвитку епідемії невиліковного захворювання. Зазвичай малярію лікують комбінацією артемизиніна і піперахіна.
Співробітники медичного факультету Пітсбурзькому університету виявили дивну особливість у "гена довголіття". Експерименти з хробаками Caenorhabditis elegans показали, що цей ген може пригнічувати імунітет. Вчені "відключали" ген TCER-1, який відповідав за довголіття і можливість мати потомство, і збільшили навантаження на імунітет. Вони хотіли перевірити, чи підвищують "гени довголіття" стійкість організму до подразників, включаючи інфекції.
Вчені компаній Editas Medicine і Allergan набирають добровольців на перший експеримент по редагуванню людського генома. Дослідників цікавлять люди зі спадковою формою сліпоти. У їхньому випадку відсутність зору викликано нестачею гена, який відповідає за переклад світлових сигналів в сигнали, що прочитуються мозком.
Згідно зі статистикою, хвороба Альцгеймера частіше вражає жінок, ніж чоловіків. І, здається, вчені зрозуміли, в чому причина. З одного боку, у жінок більше тривалість життя. Тобто багато чоловіків просто не встигають дожити до появи деменції. Але співробітники Університету Вандербільта вважають причина в іншому.
Небезпеки пасивного куріння (вторинного впливу диму) добре відомі. Але є і третинний вплив - це з'єднання, які осідають на меблях, одязі курця, наприклад. І про нього відомо мало. Нещодавно ж Університетом Каліфорнії було встановлено, що третинний вплив призводить до змін в експресії генів. Зокрема, таким чином завдається шкода епітеліальним клітинам респіраторної системи.
Силу наночастинок співробітники Університету Мічигану випробували на гризунах. Частинки посилювали ріст нових нервових волокон і допомогли мишам швидше повернути часткову рухливість задніх лап. Відомо: в зону пошкодження спинного мозку при травмі потрапляють нейтрофіли і моноцити - імунні клітини. Ці клітини починають виділяти прозапальні з'єднання, що призводять до збільшення проникності судин, формування набряку, а також загибелі нейронів, руйнування мієлінової оболонки аксонів (відростків нервових клітин) і порушення їх функціонування.
Основа цього зв'язку - запалення - захисна реакція організму. І при хворобі серця, і при депресії в кров виділяються запальні з'єднання. А запалення пов'язане з підвищеним рівнем "шкідливого холестерину" і тригліцеридів, кажуть співробітники Університету Кембриджу. До речі, близько 40% пацієнтів стикаються з депресією після серцевого нападу. І 15% власників серцево-судинного недуги мають важкі форми депресії.
Прийнято вважати, що анорексія лежить в полі виключно психічних проблем. Але останні дослідження Університету Північної Кароліни і Королівського коледжу в Лондоні говорять також про роль розладів метаболізму. До недавнього часу метаболічні розлади вважалися наслідком, а не причиною анорексії. Геномні дослідження змусили по-новому подивитися на анорексію.
Західні фахівці змогли видалити сліди ВІЛ з ДНК гризунів. Це вдалося зробити, застосовуючи лікарську терапію і метод редагування генома. Гризуни, що використовувалися в експерименті могли продукувати Т-лімфоцити (імунні клітини) людини, сприйнятливі до ВІЛ.
Співробітники Санкт-Петербурзького державного університету та їхні колеги з Тартуського університету хочуть зібрати одну з найбільших колекцій зразків крові діабетиків. Ця колекція допоможе зрозуміти, які мутації сприяють розвитку недуги.
Денис Ребриков, відомий молекулярний біолог, слідом за китайцями збирається отримати генетично модифікованих дітей. До кінця цього року він планує імплантувати жінці ембріон з відредагованим геномом. Вчений хоче "відключити" ген CCR5. Він кодує білок, що дозволяє ВІЛ проникати в клітини. Це повинно привести до того, що у ВІЛ-позитивної матері, що не реагує на антиретровірусну терапію, народиться здорова дитина.
Австралійські та індійські вчені разом виявили ген, який характерний для людей з шизофренією. Було проведено дослідження 3000 пацієнтів з цим діагнозом. І воно дозволило встановити виняткову роль гена NAPRT1.
Дослідники з різних країн, у тому числі працівникам Інституту обчислювальної математики імені Г.І. Марчука РАН дізналися, як інфекція стає хронічною. За словами вчених, це дасть можливість більш ефективно боротися з ВІЛ і гепатитами. Робота проводилася на прикладі вірусів лімфоцитарного хоріоменінгіту (ВЛХМ). Відомо: імунна відповідь у багато чому визначає роботу селезінки.
Навіть самі спортивні люди в порівнянні з найближчими до них в еволюційному плані тваринами мають більше жирових відкладень. У тварин менше 9% жиру, а у здорової людини - 14-31%. І причина криється в еволюції людського мозку.
Співробітники Університету ІТМО спільно з експертами з компанії Knomics перевірили, як на мікрофлору кишечника впливає регулярне (протягом місяця) вживання пробіотичних йогуртів. Виявилося, йогурти збільшували число корисних бактерій.
Введення вмираючі клітини у пухлини змушувало імунні клітини атакувати рак. Це показали експерименти Університету Вашингтона з щурами. Людські клітини мають кілька механізмів самогубства, які активуються при особливих обставинах.
Співробітники Університету Берна на прикладі гризунів дізналися, що сни перестають снитися, якщо температура занадто висока або занадто низька. Тіло просто починає займатися терморегуляцией, і у нього не залишається ресурсів для снів.
Деякі жінки вагітніють, не дивлячись на те, що приймають гормональні контрацептиви. На думку вчених, вся справа в особливому генетичному варіанті. Через нього відбувається розщеплення гормонів з препаратів.
У Китаї вперше в історії з'явилися генно-модифіковані діти. Крім питання про моральний аспект таких експериментів, постало інше - про тривалість їх життя.
Відкриття було зроблено за підсумками аналізу зразків амніотичної рідини, заборонений у 50 здорових вагітних. Майже всі зразки містили сліди бактеріальної ДНК. І у всіх 50 новонароджених були присутні бактерії в першому калі.
Дві чашки еспресо в день вилікували 11-річного хлопчика, який ледь ходив через сильний тремор, довільних рухів і нервових тиків. У дитини була діагностована неврологічна дискінезія, спричинена мутацією в гені ADCY5.
Вчені Університету Майамі (США) з’ясували, що ключові генетичні програми, які сприяють довголіттю, працюють не довше середнього віку.
Вчені з Медичної школи Університету Майамі (США) зуміли зв'язати процес запуску механізму старіння з так званим віковим "біологічним лімітом", який обмежує час життя.
Західний університет в Онтаріо заявляє: марихуана пов'язана зі скороченням числа сперматозоїдів, порушеннями овуляції і зменшенням шансів на зачаття. Вчені говорять про те, що тетрагідроканнабінол (психоактивний компонент рослинного наркотику) взаємодіє з рецепторами CB1 в центральній нервовій системі, даючи відчуття ейфорії. Дослідження показали: з'єднання можуть впливати не тільки на рецептори в головному мозку, але і в репродуктивних органах.
Міжнародна група вчених з'ясувала, що перша в історії людства пандемія чуми - юстиніянова чума - була викликана відразу декількома штамами бактерії Yersinia pestis, а не одним різновидом збудника.
Росздравнадзор офіційно визнав ген-активований матеріал для пластики кісткової тканини. Це унікальна розробка, яка не має світових аналогів. Засіб з назвою "Гістографт" являє собою гранули октокальцієвого фосфату з нанесеною на них кільцевою ДНК, що кодує ген VEGF (фактор росту ендотелію судин).
Міжнародна група вчених з Єльського університету, Центрального південного університету Китаю і ряду інших інститутів виявила стовбурові клітини і ген, що відповідають за менструацію. Вистилання матки періодично відмирає і потім регенерується, готуючись до наступного циклу. Цей механізм зазнав детального вивчення.
Центр ракових досліджень Фреда Хатчінсона підвищив ефективність системи редагування генома CRISPR. За допомогою нововведень вчені змогли виправити спадковий дефект в гені гемоглобіну і захистити клітини від ВІЛ.
Центр генетики та репродуктивної медицини Genetico займеться дослідженням на тему "Геноміка популяцій корінних етносів Росії" для НДІ медичної генетики Томського науково-дослідного медичного центру (НДМЦ).
Група вчених з Британії і Австралії досліджують бактерії, які викликають скарлатину. І, за словами фахівців, вони цілком готові до запуску роботи по отриманню вакцини. Йдеться про стрептокок групи А. Цей патоген викликає не тільки скарлатину, будучи однією з найбільш смертоносних бактерій.
Новий засіб компанії Novartis - Zolgensma - покликаний замінити тривалу терапію для дітей зі спінальної м'язової атрофією. Це засіб потрібно вводити разово. І клінічні випробування за участю 36 дітей у віці від 2 тижнів до 8 місяців показали ефективність підходу. Діти демонстрували прискорення розвитку моторних навичок (краще тримали голову і сідали). Нагадаємо: спінальна м'язова атрофія часто призводить до паралічу, проблемам з диханням і до смерті в перші місяці життя дитини.
Співробітники Університету Темпере показали, що емболи мозку пацієнтів з інсультом містять ДНК оральних патогенів. Дослідники проаналізували аспірати тромбів, які були видалені у 75 пацієнтів з інсультом в рамках невідкладної терапії. Виявилося, 79% аспиратів містили ДНК бактерій, які можна знайти на поверхні зубів.
Генетичні мутації це не завжди погано, принаймні у випадку із 71-річною британкою Джо Камерон, яка майже не відчуває болю.
Стівен Хсю, співзасновник компанії Genomic Prediction при Університеті штату Мічиган, пророкує: у майбутньому пари, які вдаються до ЕКЗ, зможуть вибирати рівень IQ своїх дітей. Це стане реальністю до 2029 року.
Було проведено дослідження генетичної основи поняття "собачник". Вчені Університету Уппсали проаналізували гени 35035 пар близнюків, які народилися в 1926-1996 роках, а також факт наявності або відсутності собаки у цих людей.
Широке поширення допоміжних технологій, що гарантують запліднення, може змінити еволюцію людського виду. З такою заявою виступив доктор Ганс Ханевік, який очолює відділення фертильності норвезької Лікарні Телемарк. За його словами, ЕКО призводить до того, що люди стають залежними від технологій. Без сторонньої допомоги в майбутньому вони не зможуть зачинати дітей.
Приватний дослідний центр Intonation Research Labratories Pvt Lmt спільно з Медичним центром Beth Israel Deaconess працює з природною сполукою з брокколі і інших хрестоцвітих. За словами вчених, це з'єднання здатне пригнічувати розвиток пухлин.
Забруднюючі речовини з навколишнього середовища викликають зміни в процесі розвитку мозку. В результаті може постраждати статевий розвиток і фертильність кількох поколінь, попереджають вчені. Співробітники Університету Льєжа піддавали вагітних мишей і мишей, які годують потомство, впливу суміші сполук, які втручаються в ендокринну систему.
Традиційні ліки, включаючи інгалятори, лікують тільки симптоми захворювання. Нова терапія дає надію астматикам на полегшення. Мова йде про вплив на причину хвороби, а не на її симптоми. Доклінічні дослідження показали: гальмування активності ензиму Ezh2 може "відключити" і навіть повернути назад неконтрольоване запалення, пов'язане з астмою.
Вчені успішно використовували генетично модифікований вірус для лікування хронічної, стійкої до антибіотиків інфекції у дівчинки-підлітка. Відомо, що інфекція розвинулася після пересадки легенів. І лікарі робили вкрай несприятливі прогнози.
Вчені Королівського коледжу Лондона придумали, як швидко впоратися з серцевою недостатністю за рахунок регенерації особливих клітин в серцевому м'язі. Вони пропонують вводити ген, який керує клітинним ростом в дитячому віці. Це може відновити тканину, пошкоджену внаслідок серцевого нападу. Методику вже випробували на свинях.
Університет Сіднея представив антидот до отрути однієї з найнебезпечніших істот на планеті - Chironex fleckeri. Це вид медуз, що зустрічаються біля берегів північної Австралії і Індонезії. Медузи наносять опіки, викликають некроз тканин, біль, зупинку серця і смерть за кілька хвилин. Їх щупальця покриті жалкими клітинами, які містять дуже сильну отруту. В одній медузи міститься достатньо отрути, щоб вбити більше 60 осіб.
Любов до гірких або солодких напоїв, виявляється, не залежить від варіацій в генах, що відповідають за смак. Вся справа в генах, пов'язаних з психоактивними властивостями цих напоїв, показало нове дослідження.
Китайські вчені виявили, що нестача кільцевих РНК (задіяні в регулюванні експресії генів) може привести до серйозного збою імунної системи. Підсумок - розвиток вовчака.
Держпрограма розвитку генетичних технологій на 2019-2027 роки була затверджена прем'єр-міністром Росії. До програми увійшли технології редагування генома, створення науково-технологічних заділів для медицини, сільського господарства і промисловості, вдосконалення системи попередження надзвичайних ситуацій біологічного характеру та контролю в цій галузі.
Типи герпесу, що вражають геніталії і оральну зону, можуть схрещуватися, мутувати, утворюючи новий небезпечний вид. Генітальний і оральний герпес розділилися як штами приблизно 6 мільйонів років тому. І зараз вони знову знайшли шляхи зближення.
На думку фахівців Юньнаньского університету, вплив на цей ген дозволить позбутися від проблем зі шкірою. Отже, в центрі уваги опинився ген F13A1, мутації якого підвищують експресію інтерлейкіну 6. Це запальний білок, який грає важливу роль в розвитку важкої форми акне. Треба сказати, раніше вчені вже виділяли кілька генів, актуальних з точки зору акне. Всі вони впливають на метаболізм андрогенів, запалення і формування рубцевої тканини.
Університет Іллінойсу представив нові гібриди фіолетової кукурудзи, що містять різні комбінації сполук, які можуть впоратися з ожирінням, запаленням і діабетом.
Американські вчені використовували ВІЛ для створення генної терапії. Їм вірус дозволив вилікувати вісьмох дітей з важким комбінованим імунодефіцитом. У дітей від народження практично був відсутній імунний захист через генетичний дефект. Тому їм доводилося жити в повній ізоляції, в стерильних умовах.
Китайські фахівці з'ясували: у безплідних мишей чоловічої статі немає важливого гена XRCC1. Аналогічна проблема може бути у чоловіків зі зниженим числом сперматозоїдів і з низькою якістю сперми. Ген XRCC1 важливий для розвитку сперми (сперматогенезу). Він гарантує достатню кількість сперматозоїдів, рухливість, нормальну форму. На думку фахівців, це відкриття, можливо, допоможе в боротьбі зі світовою епідемією чоловічого безпліддя.
Найближчим часом учені зможуть редагувати геном, щоб позбавити людство від страшних захворювань легенів на кшталт муковісцидозу, що характеризується ураженням залоз зовнішньої секреції і важкими порушеннями функцій органів дихання. Нещодавно співробітники Університету Пенсільванії змогли успішно виправити геном ембріонів мишей, поліпшивши ДНК таким чином, що на світ з'явилися мишенята зі здоровими легенями. Аналогічним чином можливо виправляти вроджені генетичні дефекти у людей.
Китайські вчені створили кілька мавп, використовуючи людський ген MCPH1, пов'язаний з ростом мозку. Вийшов унікальний гібрид. За словами фахівців, це "вправи", які згодом дозволять ефективно редагувати людський геном.
Медичний коледж Бейлора і Кембриджський університет звернули увагу на ген SRC-1. Він важливий з точки зору регулювання маси тіла. Однак до недавнього часу було точно не відомо, як він впливає на вагу. Експерименти з гризунами показали: ген, пов'язаний з однойменним білком, що демонструє підвищену активність в клітинах гіпоталамуса.
Британські вчені виявили, що домашні тварини є носіями небезпечного гена. Цей ген дозволяє бактеріям придбати стійкість до лінезоліду - антибіотика, яким лікують золотистий стафілокок і стрептокок. Вчені знайшли нещасливий ген - optrA - у трьох кішок і одного собаки в ході аналізу на факт зараження Enterococcus faecalis.
Фахівці зібрали геном найстарішого існуючого штаму холерного вібріона NCTC 30, виділеного в 1916 році з зразка фекалій британського солдата. Досліджений зразок вібріона на сьогоднішній день є найстарішим публічно доступним штамом холери. І холерний вібріон демонстрував стійкість до пеніциліну. У патогена знайшли ген β-лактамази - ферменту, що руйнує один із структурних компонентів пеніциліну. При цьому, потрібно пам'ятати, що в той час антибіотики ще не відкрили.
Такі паспорти захистять в разі біологічних і хімічних загроз. З'явитися вони можуть вже до 2025 року. Згідно з програмою, для моніторингу хімічних і біологічних ризиків необхідно "здійснення генетичної паспортизації населення з урахуванням правових основ захисту даних про персональний геномі людини і формування генетичного профілю населення".
З'єднання з часнику підтримує здоров'я мікрофлори кишечника. І це зупиняє зниження якості пам'яті, довели експерименти з мишами. Основну користь несе аллілсульфід. Він реально покращує когнітивний статус, заявляють співробітники Університету Луїсвілля.
Низький соціально-економічний статус виявився пов'язаний з метилуванням ДНК - ключовим показником зміни експресії генів. Метилування є модифікацією молекули ДНК без зміни самої нуклеотидної послідовності ДНК. Бідність змінює метилювання більш ніж в 2500 зонах приблизно в 1500 генах.
Аналіз ДНК більш 85000 осіб дозволив виділити 47 генетичних зон в коді, які впливають на швидкість засинання і тривалість неспання/сну, якість сну. З них 36 генів привернули увагу фахівців Університету Ексетера вперше.
Гени грають ключову роль в тому, наскільки красивим буде обличчя людини. Вчені проаналізували геном 4383 особи, щоб виділити точки, пов'язані із зовнішньою привабливістю.
Тест шукає характерні для недуги фрагменти ДНК в крові жінки. Це дозволяє уникнути інвазивних діагностичних процедур (як правило, проводять лапароскопічну операцію). Зазвичай ендометріоз виявляють через 7,5 років з моменту появи перших ознак. Аналіз крові може все змінити, якщо його запровадять у клінічну практику.
Каролінський інститут встановив: якщо на стадії внутрішньоутробного розвитку відсутній певний білок, нейрони, що відповідають за біль, розпізнавання температури і свербіж просто не розвиваються. Це відкриття може привести до створення нових анальгетиків.
Китайські вчені виявили нову терапевтичну мішень, вплив на яку може омолодити старіючі клітини. Це потенційний порятунок від остеоартриту. Дана недуга характеризується дегенерацією суглобової хрящової тканини.
Гілтерітініб (gilteritinib) - новий унікальний препарат, здатний підвищити виживаність пацієнтів з рецидивуючим і рефрактерним гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ). Працює він набагато ефективніше, ніж стандартна хіміотерапія. На даний момент вже пройдена третя фаза клінічних випробувань. І результати виглядають обнадійливими.
Група фахівців з Іспанії, Австралії і Швеції виявила нову недугу - міоглобінопатію. Його викликає мутація гена міоглобіну, який відповідає за структуру м'язових білків. Захворювання як правило вражає осіб середнього віку (у віці від 30 до 50 років). Характеризується захворювання прогресуючою слабкістю м'язів тулуба, шиї, рук і ніг. В кінцевому рахунку може постраждати дихальна мускулатура і серце.
Вчені змогли запустити режим самознищення "сплячої" форми ВІЛ. Виявилося, вірус ховається не тільки в імунних Т-клітинах, які зазвичай заражає.
Вчені оцінили, наскільки різні варіації гена рецептора окситоцину впливали на те, яка сила підтримки подружжя один одного. Вчених зацікавив цей ген, так як він пов'язаний з регулюванням і вивільненням окситоцину - гормону, пов'язаного з любов'ю і прихильністю. Плюс, окситоцин важливий для соціального пізнання і соціальної поведінки.
Університет Донгук використовував несподіваний підхід в терапії хвороби Альцгеймера. Вчені впровадили мутації в ДНК зрілих нейронів гризунів з моделлю хвороби Альцгеймера. Це дозволило зменшити вираженість симптомів недуги. Генетичні зміни були зроблені із застосуванням нанокомплексів з системою редагування генома CRISPR-Cas9, націленої на ген, який бере участь у розвитку хвороби. Проводилися прямі ін'єкції в мозок.
Австралійські вчені з Університету Квінсленда разом з колегами з Медичного коледжу Альберта Ейнштейна виявили новий ген, що стоїть за агресивним раком грудей. Ген виявили завдяки розробці статистичного підходу, що дозволяє знайти неочевидні гени, пов'язані з раком.
Співробітники Університету Берклі змогли повернути зір лабораторним мишам, запровадивши тим ген, що кодує рецепторний білок опсин, чутливий до зеленого кольору. В результаті через місяць гризуни змогли орієнтуватися в лабіринті, покладаючись на зір. Вчені зізнаються: з цією терапією зір не стане ідеальним, але досить гострим, щоб розрізнити букви на екрані планшета.
Міжнародна дослідницька група вперше змогла виділити дев'ять генів, що відповідають за колір брів. Раніше проведені дослідження кольору очей, волосся і шкіри людини дозволили виявити безліч генетичних варіантів, але жодного разу не йшлося про гени, що визначають колір брів.
Вільні жирні кислоти в крові, як виявилося, підсилюють процес розмноження і росту клітин раку грудей. Це пояснює, чому у повних жінок сильно підвищений ризик раку грудей після менопаузи. Фахівці з'ясували це, проаналізувавши кров 37 жінок з нормальною вагою і 63 повних жінок, а також 21 жінки, що скинула вагу. Всі жінки на момент дослідження вже пережили менопаузу. Виявилося, повні жінки мали підвищений рівень вільних жирних кислот в крові. А ось у тих, хто скинув вагу показники значно знижувалися.
Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) збирається створити реєстр всіх досліджень з редагування генома людини. Це відповідна реакція на активізацію сфери генної інженерії. Нагадаємо: в листопаді минулого року китайський біолог Хе Цзянкуй заявив, що в ході його експериментів були народжені перші в історії людства генетично модифіковані діти.
Експерти Гонконзького університету, Кембріджського університету і Міського університету Нью-Йорка вивчили людей з високим рівнем чоловічого статевого гормону. Відомо, що деякі мають генетичну схильність до високого рівня тестостерону. І у цих людей одночасно спостерігається підвищений ризик інсульту і захворювань серця, особливо у чоловіків.
Гарвардський університет, Массачусетська лікарня загального профілю і кілька наукових центрів з Китаю встановили: певний раціон може знизити ризик розвитку раку печінки. Аналізу піддалися дані більш 125000 чоловік. Учених цікавило споживання продуктів з цілісного, необробленого зерна, його компонентів (висівок і зародків), а також клітковини (злаки, фрукти, овочі).
Вільний університет Амстердама провів наймасштабніше дослідження безсоння. Вчені, проаналізувавши генетичні дані більше 1,3 мільйона осіб, змогли виділити гени, окремі типи клітин мозку і зони мозку, пов'язані з безсонням.
Всього 10 секунд рукостискання достатньо, щоб ДНК однієї людини передалася іншій і в підсумку виявилася на предметах, у тому числі які перший ніколи не торкався. Це встановили Університет Індіанаполіса і Х'юстону центр наукової судмедекспертизи. По суті, ДНК здатна поширюватися подібно бактеріям в ході перехресного зараження.
Два найпопулярніших смаки для електронних сигарет визнані особливо небезпечними для клітин легенів - вони можуть порушити роботу органу, довели гарвардські фахівці. В центрі уваги опинилися електронні сигарети зі смаком попкорну і карамелі. У цій "заправці" для електронних сигарет містяться сполуки, які наносять удар по першій лінії захисту легень.
Бактерії можна однозначно звинувачувати в розвитку раку кишечника. У людей з цим захворюванням зазвичай підвищена концентрація Escherichia coli в травній системі. Згідно з останніми дослідженнями, токсин, що виділяється цими бактеріями, завдає шкоди ДНК в клітинах шлунково-кишкового тракту. А це перший крок до канцерогенних процесів.
Хвороба Лу Геріга (бічний аміотрофічний склероз) є невиліковною нейродегенеративною недугою. Вона характеризується ураженням моторної кори і рухових нейронів. Це провокує параліч і атрофію м'язів в результаті. Пацієнти часто помирають внаслідок інфекції дихальних шляхів або припинення функціонування дихальної мускулатури. Мабуть, найвідоміший пацієнт, який мав це захворювання, - фізик-теоретик Стівен Хокінг.
Раніше проводене дослідження показало зв'язок між позитивними якостями на кшталт соціальної відповідальності, сумлінності і добробутом, громадянської активності. Однак певна шкільна політика, націлена на виховання людини з такими якостями, не завжди спрацьовувала.
Гризуни, у яких був заблокований цей ген, швидше відновлювали когнітивні і рухові функції після інсульту. Відповідне дослідження Університету Каліфорнії і Тель-авівського університету показало: CCR5 є тим же геном, що дозволяє ВІЛ проникати в ряд клітин.
Мешканка Оксфорда стала першою людиною в світі, яка випробувала на собі генну терапію для зупинки втрати зору. Вчені ввели в тіло пацієнтки штучний ген, щоб запобігти смерті клітин сітківки.
Застосування генної терапії на стадії внутрішньоутробного розвитку може врятувати від вродженого розладу, що викликає напади, втрату пам'яті, проблеми з навчанням, вимовою і нездатністю відчувати біль.
Відомо, що співвідношення об'єму талії і стегон визначає не просто форму тіла ("груша"/"яблуко"), але і ризик розвитку цілого ряду проблем зі здоров'ям. Чим більше жирових відкладень накопичується в області талії, тим вище ризик метаболічних розладів. Це означає, що навколо внутрішніх органів теж скупчуються жирові відкладення.
Регулярне застосування аспірину або ібупрофену може значно підвищити показники виживання пацієнтів з раком голови і шиї. Шанси на виживання збільшуються з 25% до 78% для пацієнтів, що мають мутацію в гені PIK3CA.
Лабораторні тести довели: екстракт китайського чаю зупиняє ріст ракових клітин за рахунок впливу на ДНК. Звичайний зелений чай теж непогано себе показав. А ось чорний чай ніяк не вплинув на ракові клітини.
Співробітники Університету Мічигану виявили в носовій порожнині і на слизовій горла бактерії, які знижують ризик зараження грипом. Був проведений експеримент, в рамках якого вчені аналізували передачу вірусу серед людей, що живуть в одному будинку.
Це відкриття, на думку фахівців, дозволить створити повноцінну карту нашої травної системи. Відомо: тіло людини містить в собі приблизно в 10 разів більше одноклітинних бактерій, грибків і інших представників мікрофлори, ніж власних клітин.
Медичний центр Піттсбурзького університету на прикладі гризунів довів: можна швидко впоратися з наслідками інсульту. Вчені виділили особливий білок, що сприяє відновленню нервових клітин після інсульту. На відміну від традиційних методів лікування, новий підхід обіцяє відновлення всього за кілька днів. У центрі уваги білок UCHL1, що очищає тіло від аномальних білків.
Вчені з Інституту хімічної біології і фундаментальної медицини СО РАН і Державного наукового центру вірусології і біотехнології "Вектор" повідомили про завершення доклінічних випробувань нового протипухлинного препарату на основі звичайної осповакціни для щеплень.
Команда дослідників з Росії, Великобританії і Нідерландів знайшла гени, які стоять за розвитком вікових захворювань і передчасною смертю. Аналізу піддали генетичну інформацію з обмеженим доступом 300000 осіб 37-73 років. З'ясувалося: рак, діабет, хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ), інсульт, деменція безпосередньо пов'язані з механізмами, що лежать в основі старіння. З цієї причини після 40 років ризик розвитку подібних недуг починає активно рости (подвоюється кожні 8 років).
Погана гігієна сну призводить до розвитку хронічних недуг, включаючи хворобу Альцгеймера (підвищується рівень бета-амілоїдного білка в мозку).
Співробітники Університету Единбурга вивели курей, яйця яких містять два види людських білків, здатних протидіяти артриту і деяким видам ракових захворювань. Перший білок - IFNalpha2a - має противірусні та протиракові властивості. Другий білок - макрофаг-CSF - підсилює загоєння пошкоджених тканин.
Експерти констатують: в світі активно поширюються бактерії, що мають множинну стійкість до антибіотиків. Недавно гени стійкості до антибіотиків були виявлені у ґрунтових мікроорганізмів, що мешкають далеко за полярним колом. Що важливо, ці гени передаються між різними штамами і навіть видами патогенів.
Співробітники Інституту Скріппса заявляють: деякі люди набирають вагу на тлі нервових переживань через особливий механізм. В центрі уваги опинилася молекула нейротрофічного фактора мозку. Вона сприяє зростанню і функціонуванню клітин головного мозку. Коливання ваги у відповідь на переживання вчені простежили на прикладі генетично модифікованих мишей. У тварин виявлялися симптоми тривожності, і при цьому вони залишалися худими, навіть якщо харчувалися калорійною їжею.
Рослинський інститут, де створили першого клонованого ссавця, вівцю Доллі, планують за допомогою методу генетичного редагування CRISPR змінити геном курки так, щоб птах мав вроджений захист від грипу. Перше курча має з'явитися в цьому році.
Медична школа Вашингтонського університету представила результати своєї останньої роботи - вченим вдалося перетворити стовбурові клітини в бета-клітини, що виділяють інсулін. Отримані клітини були більш сприйнятливі до коливань цукру в крові, ніж зазвичай.
Вченим давно відомо, що при деменції певний білок (нейрофіламенти легкого ланцюга) потрапляє в спинномозкову рідину в міру вмирання клітин мозку. І це хороший маркер захворювань. Тепер фахівці придумали, як визначити його рівень неінвазивним шляхом, без пункції.
Вченим з Стенфорда вдалося успішно придушити активність клітин мозку, які інтерпретують сигнали про біль. Був проведений експеримент: гризунів змушували контактувати з неприємним температурним режимом або щипали. Це активувало мигдалеподібне тіло мозку, яке обробляє емоції.
Аналізу піддалися геноми більше мільйона чоловік, а також їхнє ставлення до ризику і схильність до ризикованої поведінки. В результаті експерти виділили 99 окремих ділянок геному і розташовані в них 124 точкові мутації, пов'язані з позитивним ставленням до ризику.
Експерти змогли прикріпити моноклональні антитіла ZIKV-195 до оболонки вірусу Зіка. І це не давало вірусу інфікувати людські клітини. Було встановлено: вірус Зіка складається з одноланцюгової молекули РНК, оточеної капсидом (білковою оболонкою), мембрани (додаткова захисна оболонка) і глікопротеїновими капсулами.
Це незамінний засіб моніторингу для людей з хронічними захворюваннями, які вимагають частої перевірки здоров'я. Співробітники Північно-Західного Університету розробили м'який сенсор з невеликими отворами, через які всередину може потрапляти піт.
Вони провели експерименти з гризунам і виявили: у мишей лихоманка змінювала поверхневі білки на імунних клітинах на кшталт лімфоцитів, роблячи клітини більш мобільними. Це дозволяло клітинам краще переміщатися по судинах, добираючись до місця розвитку інфекції.
Двоє людей опинилися носіями раніше невідомих штамів Enterobacteriaceae, які не реагували ні на пеніцилін, ні на цефалоспорин. Ці бактерії живуть в шлунково-кишковому тракті і зазвичай не становлять загрози, проте вони приводять до розвитку менінгіту при попаданні в кров або пневмонії при попаданні в легені.
Ген, який керує циркадні ритми тіла, по-різному працює у жінок і чоловіків. Це може пояснити, чому у жінок знижений ризик хвороб серця. Дану особливість вчені проаналізували на прикладі гризунів.
Як показали дослідження мишей з моделлю хвороби Альцгеймера, гормон ірізін або його білок-попередник FNDC5, які виробляються в м'язах під час фізичних вправ, покращують пам'ять і синаптичну пластичність. У свою чергу, придушення активності гена білка FNDC5 погіршує пам'ять і синаптичну пластичність, а ін'єкції ірізіна в гіпокамп, навпаки, їх відновлюють.
Медична школа Перельмана Пенсільванського університету дізналася, чому у людей на окремих частинах тіла не росте волосся. Виявилося, вся справа в природному інгібіторі, що виділяється шкірою без волосся. Дана речовина блокує сигнальний шлях Wnt, який контролює ріст волосся.
Інститут Скріппса звернув увагу на давно відомий антибіотик як на засіб, що здатний перемогти нейродегенеративні недуги і збільшити тривалість життя. У центрі уваги опинився міноциклін.
Дослідники Орхуського університету виділили гени, пов'язані з синдромом дефіциту уваги і гіперактивності (СДУГ). Імовірність розвитку даного відхилення обумовлена на 75% саме генетикою.
Університет Копенгагена встановив: дефіцит фолієвої кислоти набагато небезпечніший, ніж вважалося раніше. Якщо відзначається нестача цього елемента, порушується процес реплікації ДНК і ділення клітин, що загрожує розвитком онкологічних захворювань.
Жінки живуть довше за чоловіків саме завдяки особливостям генома. У них є порятунок - дві Х-хромосоми. Раніше вчені вважали, що жінки мають більшу тривалість життя через більш сильний імунітет і завдяки тому, що жінки рідше курять, випивають і б'ються.
Розсіяний склероз і вовчак відносяться до аутоімунних захворювань. Незважаючи на відносну поширеність цих недуг, вчені до цих пір не можуть сказати, які точно зміни провокують розвиток захворювань. Недуги можуть виникати через серйозні порушення в роботі стовбурових клітин кісткового мозку, які змушують їх збирати особливі агресивні антитіла, встановили фахівці.
Онкологи з США встановили: вплив на білок BRD9 (бромдоменмісткий білок 9) здатний блокувати розвиток синовіальної саркоми - пухлини, що виникає з синовіальної оболонки суглобів, сухожильних піхв і фасцій верхніх і нижніх кінцівок. Найчастіше вражає нижні і верхні кінцівки в області великих суглобів; рідко - область шиї або грудей.
Джерело розвитку алергічної астми (реакція на пил) був виявлений співробітниками Інституту молекулярної біології РАН. Також вчені виявили молекулу, блокування якої дозволить придушити або запобігти розвитку астми.
Австралійські вчені розробили тест, здатний врятувати зір мільйонам людей у всьому світі. Тест виявляє вікову макулярную дегенерацію на самій ранній стадії розвитку. Вчені використовували при розробці тестової системи модель, яка показує наочно дегенерацію фоторецепторів клітин в макулі.
Був проведений аналіз ДНК більш 26700 осіб (у 5602 з них було з акне). Виявилося, у людей з проблемною шкірою спостерігалися певні генетичні особливості. Зокрема, гени, які контролюють волосяні фолікули, судячи з усього, пов'язані з цією недугою.
Був проведений аналіз даних більш 90000 осіб (їх геном і рівень фізичної активності). 14 генів виявилися пов'язані з фізичною активністю людей. І сім з виділених генів раніше вчені не бачили в цій ролі.
Був проведений аналіз даних більш 90000 осіб (їх геном і рівень фізичної активності). 14 генів виявилися пов'язані з фізичною активністю людей. І сім з виділених генів раніше вчені не бачили в цій ролі.
Російські вчені розробили принципово новий препарат, що не дає підвищуватися тиску. Незважаючи на поширення гіпертонії, медики досі не знають, що саме її викликає. До факторів ризику відносяться: куріння, зловживання спиртним, малорухливий спосіб життя, стрес, неправильне харчування. Засіб націлений на лікування саме стрес-залежної гіпертонії. Як показали випробування, він давав стійке зниження артеріального тиску на 10-12 мм ртутного стовпа протягом 4-5 днів.
Ізраїльські вчені виявили дивний механізм, що стоїть за нервовою тривожністю. Відкриття може подарувати нові методи лікування недуги. Тривожні розлади є одними з найбільш поширених серед психічних недуг. Кожна третя людина хоч раз стикалася в житті з серйозною тривожністю.
Співробітники Орхуського університету дізналися, які клітинні дефекти призводять до розвитку рідкісного захворювання - спадкового ангіоневротичного набряку (НАО), при якому пацієнти стикаються з періодичними набряками, які вимагають негайного лікування. Вчені вважають, що для таких пацієнтів можлива генна терапія.
Було проведено масштабне дослідження людей з астмою (тяжкість варіювалася від помірної до важкої форми). І воно дозволило більше дізнатися про недугу. Відомо, що в 10-15% випадків астма не реагує на стандартну терапію. Щоб розібратися в цьому питанні, вчені вирішили дослідити генетичну інформацію приблизно 10000 чоловік з астмою і майже 50000 осіб з контрольної групи.
Найближчим часом для звичайних людей буде доступний експрес-тест, що виявляє рак менш ніж за 10 хвилин і з 90%-ою точністю. Діагноз ставиться по крові. На це йде не тільки мало часу, але і зовсім небагато грошей. В основі тест-системи - рідина, яка змінює колір в присутності ракових клітин в досліджуваному зразку.
Роботи активно проникають в життя людей. Вже досить давно роботизовані системи допомагають хірургам проводити складні операції. Прогноз на майбутнє такий: роботів будуть використовувати в ході кесаревого розтину (цілком реально в найближчі п'ять років) і видалення раку шкіри. Притому, системи стануть настільки продуманими, що присутність хірурга не буде потрібною. Операції зможуть проводити навіть стажисти.
Вірус може ховатися від імунної системи і ліків, перетворюючись в хронічну, сплячу форму інфекції. Але Університет Іллінойсу, здається, знайшов спосіб, який змусить сплячий вірус проявитися.
Вчені з Кембриджу закінчили роботу над наймасштабнішим в світі проектом по розшифровці генома в рамкам системи охорони здоров'я (100000 Genomes Project). В дослідженні брали участь люди з рідкісними захворюваннями, члени їх сімей та ракові хворі. В рамках проекту кожний четвертий учасник з рідкісною недугою отримав діагноз вперше.
Американські вчені з Массачусетського технологічного інституту пропонують зважувати ракові клітини для оцінки швидкості росту пухлини. Вимірюючи масу клітини і швидкість росту перед РНК-секвенуванням, можна зрозуміти, чи буде рак відгукуватися на терапію.
Массачусетський технологічний інститут встановив: з віком в деяких нейронах відбувається накопичення коротких фрагментів РНК, які утворюються при окислювальному стресі. Підсумок - негативні патологічні зміни в мозку і скорочення обсягу синтезованих білків, важливих для центральної нервової системи.
На базі Московського міського центру профілактики та боротьби зі СНІДом в 2019 році повинні пройти клінічні випробування терапевтичної вакцини для ВІЛ-інфікованих. Коментує директор центру, головний позаштатний спеціаліст Москви з проблем діагностики та лікування ВІЛ-інфекції Олексій Мазус: "Це одна з найбільш перспективних у світі терапевтичних вакцин, тобто вакцина, яка буде супроводжувати хворого ВІЛ. Принцип її дії такий, що тривалий час хворому не потрібно буде приймати ліки. Це дуже важливо і знижує вартість лікування".
Жирові відкладення в тілі виступають в якості "резервного енергетичного запасу". При цьому буває білий і коричневий жир. Перший запасає енергію, а другий - спалює калорії і допомагає отримати теплову енергію. Співробітники Кембріджського Університету дізналися, як активізувати процес спалювання жирових відкладень.
Vitrakvi (ларотректініб/larotrectinib LOXO-101) - це новий універсальний протираковий препарат, який отримав "добро" від американських чиновників. Даний препарат випустила компанія Loxo Oncology у співпраці з Bayer. Унікальність засобу полягає в самому принципі дії - він бореться з мутаціями в ракових пухлинах. Тобто йде боротьба з онкологією на генетичному рівні, причому, незалежно від типу і розташування раку.
Китайські вчені, ймовірно, використовували методику редагування генома для редагування людських ембріонів. Це перші генетично модифіковані люди. Зробити цей висновок можна по відео, опублікованому вченим Хе Цзянкуй (He Jiankui). Фахівець стверджує, що використовував технологію CRISPR-Cas9 для видалення гена в ембріонах. Це покликане зробити дітей несприйнятливими до ВІЛ. За словами вченого, діти вже народилися. Це близнюки - Лулу і Нана.
Хвороба Альцгеймера пов'язана з процесом рекомбінації генів, в якому бере участь той же тип ферментів, що і при поширенні ВІЛ. У центрі уваги опинився ген APP. Він стоїть за утворенням амілоїдних бляшок, характерних для хвороби Альцгеймера. І небезпечні версії цього гена виходять внаслідок зворотної транскрипції - процесу утворення дволанцюгової ДНК на підставі інформації в одноланцюговій РНК.
Краплі в ніс, що містять корисні бактерії, можуть запобігти розвитку менінгіту. І зараз вони проходять випробування під контролем британських вчених. Засіб розробили в Саутгемптонському центрі біомедичних досліджень.
Куркумін - основний компонент куркуми (популярної в Азії спеції). І він підвищує в клітинах серцевого м'яза рівень активності гена Nrf2, що відповідає за боротьбу зі шкідливими вільними радикалами. Це показав експеримент з гризунами.
Прийнято вважати, що в Середньовіччі люди часто страждали від проблем із зубами. Проте останнє дослідження говорить, що все відносно. Палеонтологи провели першу перевірку "гігієни порожнини рота" у 20 осіб, які жили в середньовічній Данії. Виявилося, близько третини не мало карієсу і пов'язаної з ним мікрофлори.
Останнім часом все частіше з'являються повідомлення від компаній, що займаються технологіями редагування генома, про можливості в перспективі отримувати "дизайнерських дітей". Мова йде про дітей на замовлення, буквально "зібраних" на генетичному рівні за запитом батьків.
Біологи з Університету Каліфорнії встановили, як саме травми голови впливають на окремі клітини і гени, і як вони можуть призвести до серйозних захворювань мозку. В рамках дослідження було сформовано перший атлас гіпокампу (центр регулювання пам'яті і навчання), яке постраждало внаслідок травми. Також вчені виділили гени, які можуть грати роль в розвитку хвороби Альцгеймера і посттравматичного стресового розладу.
Новини 1 - 160 из 160 Начало | Пред. | 1 | След. | Конец |
Новини
03.03.2023 Науково доведено: через смартфони ви можете старіти швидше
24.02.2023 Стимуляція спинного мозку відновлює постінсультну функцію рук 17.02.2023 Вчені відкрили здатність жирної їжі руйнувати мозок 10.02.2023 В Індії розробили неінвазивний тест, який використовує штучний інтелект для виявлення раку молочної залози 01.02.2023 Як спостереження за світанками та заходами сонця впливає на здоров'я – вчені 25.01.2023 Аналіз крові для ранньої діагностики хвороби Альцгеймера розробили вчені 18.01.2023 Людина з серцем свині. Пацієнту вперше пересадили серце тварини 11.01.2023 Вчені пояснили, чому оливкову олію варто пити ложками 21.11.2022 Вчені виявили ще одну причину високого ризику атеросклерозу 18.11.2022 Імплантована помпа доставила протиракові ліки у пухлини мозку 16.11.2022 Шум вночі може бути причиною безсоння та серцево-судинних захворювань 14.11.2022 ЩО ТРЕБА ЗНАТИ ПРО ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ: ТИПИ, СИМПТОМИ, УСКЛАДНЕННЯ 11.11.2022 Виявилося, в епідемії ожиріння винен лише один тип їжі 09.11.2022 Проказа: давня хвороба, здатна регенерувати органи 07.11.2022 "Чарівні гриби" можуть лікувати важку депресію 04.11.2022 Нове випробування пропонує переваги CV з EPA: RESPECT-EPA 02.11.2022 Майже 500 українських медиків завершили навчання з тактичної медицини 01.11.2022 Чи можна людям з діабетом пити алкоголь 31.10.2022 Знайдено овоч, здатний знизити цукор у крові відразу на 20% 28.10.2022 Людська печінка може працювати 100 років   |
